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美科學(xué)家將首次破譯個(gè)人DNA圖譜 根據(jù)基因制定飲食
2006-10-23 09:30:10     

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環(huán)球在線消息:人體所有遺傳信息都存在于基因中,自“人類基因組”計(jì)劃展開(kāi)以來(lái),人體遺傳密碼正在被逐步破譯。如今,世界第一份“個(gè)人版”基因組圖譜也將出爐,它的主人就是曾在“人類基因組”圖譜繪制工作中起到重要作用的美國(guó)科學(xué)家克雷格·文特爾。這份量身打造的“生命天書(shū)”已經(jīng)改變了他的生活方式。

***基因決定生活


據(jù)英國(guó)《星期日泰晤士報(bào)》10月22日?qǐng)?bào)道,現(xiàn)年60歲的文特爾是美國(guó)塞萊拉遺傳公司的創(chuàng)始人。最近,他的早餐食譜中只有一碗麥片和一杯加了少許紅糖的脫脂牛奶,因?yàn)樗腄NA分析報(bào)告指出,他患心臟病的幾率高于一般人,因此最好選擇高纖維、低脂肪的早餐食品。這一遺傳傾向可能承襲自他59歲就死于心臟病突發(fā)的父親。不過(guò),文特爾在晚上可以放心享用牛排大餐,因?yàn)樗鶕碛械囊粋€(gè)基因大大減少了他感染瘋牛病的風(fēng)險(xiǎn)。


DNA分析還為他的藍(lán)眼睛找到了決定性依據(jù),那是一個(gè)名為OCA2的基因。但不幸的是,文特爾的CFH基因發(fā)生了變異,這讓他失明的風(fēng)險(xiǎn)突增了4倍。


文特爾領(lǐng)導(dǎo)的非盈利性的馬里蘭州“克雷格·文特爾研究所”負(fù)責(zé)這項(xiàng)世界首份“個(gè)人DNA”的破譯工作。一旦完成,研究小組將把包含他遺傳密碼的基因圖譜輸入一個(gè)電腦數(shù)據(jù)庫(kù)中,供全球科學(xué)家研究基因與健康之間的關(guān)系。


***公共健康研究的“圣杯”


除了文特爾領(lǐng)導(dǎo)的研究小組,科學(xué)界還有好幾路人馬也在加緊繪制“個(gè)人DNA”圖譜。哈佛大學(xué)招募了7名志愿者,對(duì)他們的基因進(jìn)行破譯,其中包括當(dāng)代科學(xué)大師史蒂芬·霍金,加州一個(gè)基金會(huì)也為此設(shè)立了1000萬(wàn)美元獎(jiǎng)金,用于獎(jiǎng)勵(lì)找到迅速破譯DNA方法的人。但文特爾教授相信,他的完整版基因圖譜將最先繪制完成。


美國(guó)公共健康遺傳部門(mén)的負(fù)責(zé)人羅恩· 齊默恩教授表示:“這項(xiàng)研究是極其重要的,但其重要性在于了解基本發(fā)病機(jī)理。公共健康研究的‘圣杯’是,到了某個(gè)階段,我們可以按照不同的基因風(fēng)險(xiǎn)對(duì)人群進(jìn)行歸類分組,這可能是在20年、30年、40年之后。”


人體有23對(duì)染色體,由約30億個(gè)堿基對(duì)組成,包含數(shù)萬(wàn)個(gè)基因。找出30億個(gè)堿基對(duì)在DNA鏈上的準(zhǔn)確位置,弄清各個(gè)基因的功能,對(duì)它們進(jìn)行編目并最終繪制出包含人體全部遺傳密碼的圖譜,將為醫(yī)學(xué)翻開(kāi)全新的一頁(yè),使人類能夠征服癌癥、心臟病、阿爾茨海默氏癥等多種頑疾。同時(shí),每個(gè)人都有一套染色體,絕大部分DNA序列是一樣的,但是有千分之一的差別,這千分之一的差別造成了個(gè)體間的遺傳差異。因此,繪制個(gè)人DNA圖譜也將有助于量體裁衣地進(jìn)行個(gè)人身體保健和疾病治療。


***“基因戰(zhàn)”硝煙四起


1986年,著名生物學(xué)家、諾貝爾獎(jiǎng)獲得者雷納托杜爾貝科在《科學(xué)》雜志上率先提出“人類基因組”計(jì)劃(Human Genomic Project,簡(jiǎn)稱HGP)。1990年10月,美國(guó)政府決定出資30億美元正式啟動(dòng)該計(jì)劃,第一步先完成人體的全部基因序列(共約30億個(gè)堿基對(duì)全序列)繪制;隨后研究其相互作用和基因功能,從而揭開(kāi)人類全部遺傳信息之謎。“人類基因組”計(jì)劃可以說(shuō)是人類有史以來(lái)最為偉大的認(rèn)識(shí)自身的世紀(jì)工程,計(jì)劃啟動(dòng)以后,歐洲、日本、前蘇聯(lián)、巴西、印度、中國(guó)迅速跟進(jìn),紛紛加入到此項(xiàng)意義重大的研究中。


對(duì)科學(xué)家來(lái)說(shuō),“人類基因組”計(jì)劃給他們帶來(lái)的是對(duì)人類自身認(rèn)識(shí)的一次重大飛躍,是人類戰(zhàn)勝疾病的希望;而對(duì)于不惜血本投入大量資金讓科學(xué)家研究基因組的政府和企業(yè),更多的看到的是研究成功后所帶來(lái)的市場(chǎng)壟斷和超巨額利潤(rùn)。基因是目前生物制藥產(chǎn)業(yè)的源頭、生長(zhǎng)點(diǎn)和制高點(diǎn)。一旦破譯一個(gè)能夠編碼重要功能蛋白的基因,其回報(bào)將是無(wú)比豐厚的——發(fā)現(xiàn)者可以獲取該基因的專利,科研人員可用它進(jìn)行相關(guān)研究并設(shè)計(jì)相關(guān)的防治藥物,醫(yī)藥公司可在專利期滿之前獲取市場(chǎng)巨額壟斷利潤(rùn)。一言以蔽之,一個(gè)基因可以成就一家企業(yè),甚至帶動(dòng)一個(gè)產(chǎn)業(yè)。


于是,一場(chǎng)激烈的“基因戰(zhàn)”早已在國(guó)家與國(guó)家、官方與私營(yíng)機(jī)構(gòu)之間展開(kāi)。克雷格?文特爾領(lǐng)導(dǎo)的塞萊拉公司1998年開(kāi)始“人類基因組”測(cè)序工作。2000年6月26日,參與該計(jì)劃的美、英、日、德、法、中等6國(guó)科學(xué)家以及塞萊拉公司同時(shí)宣布繪成人類基因組草圖。2001年2月12日,他們又分別在《自然》和《科學(xué)》雜志上公布了“人類基因組”初步分析結(jié)果。


2004年10月《自然》雜志公布的“人類基因組”圖譜精確版涵蓋了99%人類染色體組的圖譜,經(jīng)過(guò)美、英、日、德、法、中6國(guó)科學(xué)家近3年的精心“修纂”,原本遺漏了15萬(wàn)個(gè)細(xì)節(jié)的“人類生命天書(shū)”幾近完美。新圖同時(shí)顯示,人類基因?qū)嶋H數(shù)只有2萬(wàn)~2.5萬(wàn),比最初估計(jì)的10萬(wàn)個(gè)要少很多。可以說(shuō),“人類基因組”計(jì)劃的第一步——基因測(cè)序工作已經(jīng)完成。隨著基因破譯速度的加快,人類將有望揭開(kāi)DNA的全部奧秘。

(康娟)



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